第五十三章 硬核柱层析教学（4K二合一）（2/4）
觉得，好像量太小了”端详一会后，她再次提出自己的疑问，“这是你刚刚用毛细玻璃管在硅胶面上点出来的吧？这恐怕还不到几万分之一的量，哪怕你多点几次，我们恐怕也得不眠不休操作几个月的时间，才能把样品中的组分全部陆续分离出来…”
“之前说过，薄层层析只是一个检测手段。”范宁笑道，“而真正的分离…我们需要用到的是它…”
“我有特别的分离技巧。”范宁伸手指向了那一排夹在钢铁支架上的，已装好的柱色谱。
琼正若有所思地看着这些细长的玻璃柱，突然看到范宁取出一个大烧瓶，将三种颜料的萃取液全部混在了一起，然后他还把那两支灵剂也给倾倒了进去。
“卡洛恩，你这是干什么！？”两位少女都是万分不解地惊呼出声。
“分离本来就这么难，你怎么把它们给弄一起了？…还一下弄了四个样品，这还怎么分离啊？？”
“对啊…你这是特别的混合技巧吧？”
“非凡溶剂挺贵的。”范宁认真解释道，“分一个也是分，分四个也是分，为什么不一起呢？我们的时间也挺宝贵的。”
“你发明的方法这么稳定加暴力的吗？”琼瞪大双眼，“所以不管有多复杂的组分你都全部可以分离出来？”
“理论上如此，逐渐调整流动相的溶剂比例，我可以依次从“衍”到“烛”将所有非凡组分全部析出…如果组分在谱带上位置过近，比如我猜测两种相位相同而种类不同的非凡物质就会相近，那就需要更长的色谱柱，更宽的横截面积或和更缓平的洗脱压力…”
“当然，这些非凡物质彼此之间不能又发生嬗变…”范宁用手中的玻璃棒指了指那一堆迷你样品管，“刚刚我试过混合液点样了，没事，这体系还是算比较简单的，而且彼此之间有共同组分，正好别浪费了…”
尤其那个“衍”相组分，浓度极其稀薄，只有地下建筑带出来的光影稍微强烈一点，不放在一起，范宁怕最后析出的大小连个指甲盖都不到…
“看好了，我边操作边讲解，以后需要炼制什么高位格灵剂时，你们也帮我来过柱子怎么样？有钱一起赚？”范宁玩味地看了她们一眼，手上挖了两勺经过非凡处理后的硅胶粉，倒进混合原液。
他将拌有硅胶的混合原液烧瓶，接入自己改装后的“旋转蒸发仪”，然后打开转子，启动蒸汽热源。
“蒸出去的腔虫淋巴液得接着，非凡溶剂都挺贵…记住了，在能保持充分吸附的情况下，硅胶尽可能的少，倒入柱子时越薄，等会分离效果越好，如果太厚的话，就有可能出现‘后面追上前面’的拖尾现象…我这里直接用最粗的色谱柱，也是因为这样铺上去更薄一点…”
等溶剂蒸发出去后，瓶内这些非凡组分全部被吸附在了干燥的硅胶粉中，在灵觉之下翻腾着色彩驳杂的微弱光芒。
范宁拿出样品纸，折成漏斗形状置于柱口，然后将这些色彩驳杂的硅胶粉倒入色谱柱。
“这是枯蛾烷：腔虫淋巴液体积比为30：1，并滴入一滴蠹龄虫钝化酯的溶剂，我们先从溶解性能最差的配比开始，逐渐增大比例，切不可用力过猛…从我们此前薄层色谱的检测情况来看，如果一开始腔虫淋巴液比例过高，那几种相位的非凡组分就一起被冲出来了…”
希兰听得晕晕乎乎，但琼似乎兴趣盎然，她系上了白色小口罩，坐在范宁旁边托着下巴，露在外面的眼睛闪烁着流光。
范宁用滴管吸取了几段混合溶剂，从柱口处绕着内壁转圈挤出，逐渐将此前倒入的硅胶粉融成和下端硅胶一样的絮凝状。
“记住，要像我这样转圈挤入，不要直接滴落，那样会把样品表面砸出坑洞，影响分离纯度。”
当样品上方的液体已有一
本章未完，请翻下一页继续阅读.........