第五十三章 硬核柱层析教学(4K二合一)(2/4)

觉得,好像量太小了”端详一会后,她再次提出自己的疑问,“这是你刚刚用毛细玻璃管在硅胶面上点出来的吧?这恐怕还不到几万分之一的量,哪怕你多点几次,我们恐怕也得不眠不休操作几个月的时间,才能把样品中的组分全部陆续分离出来…”

“之前说过,薄层层析只是一个检测手段。”范宁笑道,“而真正的分离…我们需要用到的是它…”

“我有特别的分离技巧。”范宁伸手指向了那一排夹在钢铁支架上的,已装好的柱色谱。

琼正若有所思地看着这些细长的玻璃柱,突然看到范宁取出一个大烧瓶,将三种颜料的萃取液全部混在了一起,然后他还把那两支灵剂也给倾倒了进去。

“卡洛恩,你这是干什么!?”两位少女都是万分不解地惊呼出声。

“分离本来就这么难,你怎么把它们给弄一起了?…还一下弄了四个样品,这还怎么分离啊??”

“对啊…你这是特别的混合技巧吧?”

“非凡溶剂挺贵的。”范宁认真解释道,“分一个也是分,分四个也是分,为什么不一起呢?我们的时间也挺宝贵的。”

“你发明的方法这么稳定加暴力的吗?”琼瞪大双眼,“所以不管有多复杂的组分你都全部可以分离出来?”

“理论上如此,逐渐调整流动相的溶剂比例,我可以依次从“衍”到“烛”将所有非凡组分全部析出…如果组分在谱带上位置过近,比如我猜测两种相位相同而种类不同的非凡物质就会相近,那就需要更长的色谱柱,更宽的横截面积或和更缓平的洗脱压力…”

“当然,这些非凡物质彼此之间不能又发生嬗变…”范宁用手中的玻璃棒指了指那一堆迷你样品管,“刚刚我试过混合液点样了,没事,这体系还是算比较简单的,而且彼此之间有共同组分,正好别浪费了…”

尤其那个“衍”相组分,浓度极其稀薄,只有地下建筑带出来的光影稍微强烈一点,不放在一起,范宁怕最后析出的大小连个指甲盖都不到…

“看好了,我边操作边讲解,以后需要炼制什么高位格灵剂时,你们也帮我来过柱子怎么样?有钱一起赚?”范宁玩味地看了她们一眼,手上挖了两勺经过非凡处理后的硅胶粉,倒进混合原液。

他将拌有硅胶的混合原液烧瓶,接入自己改装后的“旋转蒸发仪”,然后打开转子,启动蒸汽热源。

“蒸出去的腔虫淋巴液得接着,非凡溶剂都挺贵…记住了,在能保持充分吸附的情况下,硅胶尽可能的少,倒入柱子时越薄,等会分离效果越好,如果太厚的话,就有可能出现‘后面追上前面’的拖尾现象…我这里直接用最粗的色谱柱,也是因为这样铺上去更薄一点…”

等溶剂蒸发出去后,瓶内这些非凡组分全部被吸附在了干燥的硅胶粉中,在灵觉之下翻腾着色彩驳杂的微弱光芒。

范宁拿出样品纸,折成漏斗形状置于柱口,然后将这些色彩驳杂的硅胶粉倒入色谱柱。

“这是枯蛾烷:腔虫淋巴液体积比为30:1,并滴入一滴蠹龄虫钝化酯的溶剂,我们先从溶解性能最差的配比开始,逐渐增大比例,切不可用力过猛…从我们此前薄层色谱的检测情况来看,如果一开始腔虫淋巴液比例过高,那几种相位的非凡组分就一起被冲出来了…”

希兰听得晕晕乎乎,但琼似乎兴趣盎然,她系上了白色小口罩,坐在范宁旁边托着下巴,露在外面的眼睛闪烁着流光。

范宁用滴管吸取了几段混合溶剂,从柱口处绕着内壁转圈挤出,逐渐将此前倒入的硅胶粉融成和下端硅胶一样的絮凝状。

“记住,要像我这样转圈挤入,不要直接滴落,那样会把样品表面砸出坑洞,影响分离纯度。”

当样品上方的液体已有一
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